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Riv Psichiatr ;50 La gravidanza è considerata un periodo ad alto rischio per lo sviluppo di un disturbo depressivo nelle donne, in particolare in quelle affette da un preesistente disturbo affettivo. Abbiamo effettuato una ricerca computerizzata attraverso PubMed dei vari articoli pubblicati dal al identificando gli studi che hanno mostrato una relazione fra trattamento con antidepressivi in gravidanza ed effetti teratogeni e di tossicità a breve e lungo termine. La revisione degli studi di farmacovigilanza indica che la maggior parte degli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina ha un rischio teratogenico sostanzialmente sovrapponibile a quello dei controlli non esposti. Per altri antidepressivi triciclici, mirtazapina, venlafaxina, escitalopram, duloxetina le evidenze sul livello di rischio sono ancora numericamente poco consistenti e necessitano di essere chiarite da ulteriori studi di farmacovigilanza.

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Efficacia del lento rilascio orale di trazodone dopo somministrazione endovenosa in pazienti depressi: uno studio naturalistico. Up to date, no studies in literature assessed the efficacy of a treatment schedule including i. In light of this lack of evidence, the aim of the present study was to evaluate the efficacy and tolerability of trazodone, administered first i. Thirty four patients underwent i. Finally, extended-release trazodone was orally administration at doses of mg per day. The total sample included 34 subjects 14 males and 20 females. Trentaquattro pazienti sono stati sottoposti a somministrazione i. Infine, il trazodone a rilascio prolungato è stato somministrato per via orale a dosi di mg al giorno. Le scale psicometriche sono state eseguite al basale T0, dopo 2 settimane T1, 6 settimane T2, dopo 3 mesi T3 e 6 mesi T4. Il campione totale comprendeva 34 soggetti 14 maschi e 20 femmine.

Sintomi acuti e sintomi persistenti. Nelle pagine che seguono ci sono vari programmi di sospensione lenta per diversi tipi di benzodiazepine. Programmi come questi sono stati sperimentati con successo da vari pazienti. Fate riferimento alla Tabella 1, del Capitolo I, che illustra le equivalenze in potenza delle diverse benzodiazepine. Questo dovrebbe permettervi di programmare, con precisione, il vostro personale programma di sospensione.

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Tutte le classi di farmaci prescritti per il trattamento della depressione sono associate con sindromi da sospensione. Sebbene la sindrome da astinenza possa essere distinta dalla ricomparsa del disturbo originario, potrebbe anche essere confusa con esso, inducendo a ricorrere a inutili cure a lungo termine. Le linee guida raccomandano brevi periodi di riduzione graduale, tra le 2 e le 4 settimane, fino ad arrivare alle minime dosi terapeutiche o alla metà di queste dosi, prima della completa sospensione. Queste riduzioni del dosaggio vengono realizzate con programmi di riduzione esponenziale che raggiungono dosi molto piccole. Questo metodo potrebbe essere utile per la riduzione degli SSRI.

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