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L'uso di questo prodotto è controindicato nei pazienti con ipersensibilità all'azitromicina, all' eritromicina, ad uno qualsiasi degli antibiotici macrolidi o ketolidi, o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Con azitromicina sono stati segnalati casi di epatite fulminante, potenzialmente causa di insufficienza epatica tale da costituire rischio per la vita vedere Effetti Indesiderati. Alcuni di questi azithromycin 250 mg/5 ml possono aver sofferto di una patologia epatica pre-esistente o possono aver assunto altri medicinali epatotossici. La somministrazione di azitromicina deve essere sospesa nel caso in cui emerga una disfunzione epatica. In pazienti in trattamento con derivati dell'ergotamina la co-somministrazione di antibiotici macrolidi ha aggravato crisi di ergotismo.

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Poiché i pazienti anziani sono azithromycin 500mg n2 soggetti maggiormente predisposti all'insorgenza di aritmie cardiache, analgesici. Per la diarrea indotta da Clostridioides difficile colite pseudomembranosa. Poiché il fegato è la principale via di eliminazione dell'azitromicina, inibendo la sintesi proteica dei batteri. La sicurezza dell'azitromicina durante la gravidanza non è stata verificata. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.

Ogni 5 ml di sospensione preparata contiene,8 mg di azitromicina monoidrato equivalente a mg di azitromicina. Ogni ml di sospensione preparata contiene 40,96 mg di azitromicina monoidrato equivalente a40 mg di azitromicina. Eccipienti con effetto noto: ogni ml di sospensione preparata contiene,44 mg di saccarosio e 6,0 mg di aspartame E Per l'elenco completo degli azithromycin 250 mg/5 ml, vedere paragrafo 6. Si tengano in considerazione le linee guida ufficiali circa l'appropriato utilizzo di agenti antibatterici.

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Posologia La durata del trattamento per ciascuna patologia infettiva è indicata di seguito. Popolazione pediatrica di peso corporeo inferiore a 45 kg La sospensione di azitromicina va utilizzata per i bambini con peso corporeo inferiore a 45 kg. Per i bambini con un peso corporeo compreso fra 10 e 15 kg, la sospensione di azitromicina va misurata il più attentamente possibile utilizzando la siringa dosatrice inclusa nella confezione, che è graduata con tacche da 0,5 ml; ciascuna tacca contiene 20 mg di azitromicina. Anziani Negli anziani viene usato lo stesso dosaggio raccomandato per i pazienti adulti. Pazienti con compromissione epatica Non sono necessarie correzioni della dose per i pazienti con compromissione epatica da lieve a moderata classe di Azithromycin 250 mg/5 ml A o B vedere paragrafi 4. Modo di somministrazione La sospensione di azitromicina deve essere data come dose singola giornaliera.

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