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Sono fosforilati nelle cellule infette e quindi competono con i normali nucleotidi per l'incorporazione nel DNA o RNA virale. Ciò si traduce in un'inibizione irreversibile del virus polimerasi. (Nota: un nucleoside è una base [purina o pirimidina] più una molecola di zucchero; a nucleotide è una base più una molecola di zucchero fosforilato.

Le penicilline si legano alla parete cellulare dei batteri e prevengono la reticolazione dei proteoglicani catene che stabilizzano la parete cellulare. Sono battericidi e più efficaci su rapidamente batteri in divisione. Le cellule umane hanno membrane piuttosto che pareti cellulari e quindi non sono interessate dalle penicilline. Molti batteri producono un enzima chiamato penicillinasi, che distrugge alcune penicilline. La flucloxacillina non è influenzata dalla penicillinasi ed è usata per lo stafilococco infezione.

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La bupivacaina viene spesso utilizzata per produrre un'anestesia epidurale continua durante il travaglio. La prilocaina è simile alla lidocaina ma ha una durata d'azione più lunga ed è meno tossica. è può essere usato in combinazione con felypressina, ma non dai podologi. Alte dosi di prilocaina possono causare metaemoglobinemia e cianosi.

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Tutti i farmaci, somministrati in dosi sufficienti, sono in grado di passare dal madre attraverso la placenta al feto. Ciò dà luogo a una serie di potenziali effetti compresa la morte del feto eo l'aborto spontaneo, la malformazione del feto, possibile modificazione del comportamento o dell'intelligenza postnatale o addirittura sviluppo di malignità nella vita successiva del feto. Esiste un rischio maggiore di malformazione fino a otto settimane dopo il concepimento; perciò, i farmaci sono meglio evitati per il primo trimestre di gravidanza. Tuttavia, la gravidanza può non essere confermata fino alla fine di questo periodo.

È stato dimostrato che i farmaci più recenti interferiscono con il GABA in altri modi: inibendo GABA-transaminasi, l'enzima responsabile dell'inattivazione del GABA (vigabatrin e valproato) o stimolando direttamente i recettori GABA. I canali ionici del sodio nella membrana neuronale si aprono durante la fase di depolarizzazione del un potenziale d'azione. È stato dimostrato che la fenitoina e la carbamazepina bloccano lo ione sodio canali, riducendo così l'eccitabilità della membrana neuronale. Canali ionici di sodio può trovarsi in tre diversi stati: aperto, chiuso o inattivo.

Alcuni farmaci possono essere sequestrati in determinati tessuti, particolarmente grasso e muscolare. Molti farmaci sono legati alle proteine plasmatiche e questo può limitare la loro distribuzione e azione perché solo la droga libera può avere effetto. Infine, metabolizzato o meno, un farmaco viene eliminato dall'organismo. Il solito percorso di l'escrezione avviene attraverso i reni e la velocità di eliminazione dipende dalla velocità di produzione dell'urina, pH delle urine e meccanismi di trasporto. Sebbene i farmaci compaiano nelle feci, nell'aria espirata, sudore e latte materno, queste sono normalmente vie di escrezione minori.

Dato l'aumento della dose, quali sono gli effetti collaterali che potrebbe avere Pete. Diversi mesi dopo Pete sta ancora prendendo l'amitriptilina, che sembra essere avere un effetto positivo ma si scopre che ha segni di malattia del fegato. Voluto ti aspetti che questo porti a un cambiamento nella terapia farmacologica di Pete. Argomento di studio Stai vedendo il seguente paziente, il signor Davies che è base regolare per il trattamento a seguito di un infortunio.