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Ne soffrono sette milioni di italiani, con «punte» che raggiungono l'80 per cento degli uomini oltre gli 80 anni. Le prime terapie adottate sono in genere farmacologiche e puntano al contenimento dei sintomi. Tra questi farmaci, vi sono gli inibitori della 5-reduttasi che determinano una riduzione del volume della ghiandola, riducendo inoltre i livelli dell' antigene prostatico specifico Psa. A confermarlo è uno studio pubblicato sulla rivista Jama Internal Medicine, da cui emerge come spesso questi pazienti arrivino tardi alla diagnosi della più diffusa malattia oncologica maschile. La ricerca, firmata da un gruppo di scienziati dell' Università di San Diego, ha visto coinvolti oltre 80mila uomini che avevano ricevuto una diagnosi di carcinoma della prostata tra il e il

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La finasteride è un farmaco inibitore dell'enzima 5-alfa reduttasi di tipo II, un enzima espresso in diversi tessuti che converte il testosterone nello steroide androgenico più attivo diidrotestosterone DHT. La finasteride è utilizzata per il trattamento dell' ipertrofia prostatica benigna, del cancro alla prostata e dell' alopecia androgenetica. In Italia la vendita della molecola è stata autorizzata nel per il trattamento dell'ipertrofia prostatica 2 e nel per il trattamento dell'alopecia. La finasteride è stata oggetto in alcuni paesi di fenomeni di disease mongering, cioè la pratica di sponsorizzazione e medicalizzazione di nuove patologie che non rientrano strettamente in questa definizione allo scopo di espandere il bacino di vendita di un prodotto farmaceutico.

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Inoltre, sono state osservate reazioni avverse correlate a patologie del sistema nervoso con una maggiore frequenza nei pazienti che hanno ricevuto la terapia di associazione vedere la tabella seguente. In uno studio clinico controllato con placebo, durato 7 anni, che ha arruolato La rilevanza clinica dei dati sul punteggio di Gleason non è nota. In caso di misurazione dei livelli PSA, si deve tenere presente che i livelli di PSA risultano diminuiti nel corso del trattamento con finasteride vedere paragrafo 4.

La finasteride non ha alcuna affinità per il recettore androgenico. Le misurazioni urodinamiche hanno inoltre confermato una diminuzione significativa della pressione del detrusore come conseguenza della minore ostruzione. Le differenze con il placebo sono state documentate rispettivamente a 4 e a 7 mesi. Lo studio sulla terapia medica dei sintomi prostatici MTOPS è stato uno studio della durata di anni, condotto su 3.

Solo i gruppi che hanno assunto la finasteride e la terapia combinata hanno evidenziato differenze. In questo studio, il profilo di sicurezza e tollerabilità della terapia combinata è stato molto simile a quello di ciascun medicinale assunto separatamente. Comunque, effetti indesiderati a carico del sistema nervoso e del sistema urogenitale sono stati osservati con maggiore frequenza quando i due medicinali sono stati assunti in combinazione vedere paragrafo 4.

La finasteride è metabolizzata nel fegato. Virtualmente non viene recuperata nelle urine finasteride immodificata. È stato dimostrato che la finasteride oltrepassa la barriera ematoencefalica. Sono state recuperate piccole quantità di finasteride nel liquido seminale dei pazienti trattati. Anche il legame proteico non era diverso nei pazienti con danno renale.

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La finasteride è un principio attivo appartenente al gruppo degli inibitori della testosterone 5-alfa reduttasi. Più precisamente, essa è in grado di inibire l'enzima 5-alfa-reduttasi di finasteride teva italia 5mg II. I medicinali a base di finasteride utilizzati per il trattamento dell'alopecia androgenetica, invece, possono essere dispensati solo dietro presentazione di ricetta medica non ripetibile RNR e il loro costo è a totale carico del cittadino farmaci di fascia C. Ad alte dosi 5 mg di principio attivo per compressa essa è indicata negli uomini per trattare e controllare l'ipertrofia prostatica benigna ingrossamento benigno della prostata. A basse dosi 1 mg di principio attivo per compressa, invece, la finasteride viene utilizzata per il trattamento dell'alopecia androgenetica in uomini di età compresa fra i 18 e i 41 anni di età.

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