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Tamoxifene EG 10 mg: principio attivo: tamoxifene citrato Il trattamento con tamoxifene è una terapia a lungo termine e deve essere prescritto da un medico specializzato in oncologia. Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6. Gravidanza vedere paragrafo 4. Le pazienti in trattamento con tamoxifene devono essere istruite ad avvisare immediatamente il proprio medico qualora avvertano uno qualsiasi dei seguenti sintomi: intorpidimento del volto o debolezza delle braccia o delle gambe e problemi della parola o della visione che potrebbero indicare un ictus cerebri. Anche in caso di tosse e dispnea che potrebbero essere sintomi di una polmonite interstiziale le pazienti dovranno essere istruite ad avvisare il proprio medico. La decisione di iniziare la terapia con tamoxifene in pazienti con carcinoma duttale in situ deve essere discussa con le pazienti, valutando insieme a loro i potenziali rischi e benefici.

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Gli anticorpi monoclonali sono stati sviluppati di recente che causano la lisi dei linfociti B. Questi farmaci sono destinati ad essere utilizzati in particolare tipi di leucemia quando altre forme di trattamento non sono riuscite a produrre un effetto duraturo remissione. La reazione avversa più grave con questi farmaci è la cosiddetta citochina sindrome da rilascio Ciò include febbre e brividi, nausea e vomito e allergie reazioni come eruzioni cutanee, prurito, angioedema, broncospasmo e difficoltà respiratorie. Si sono verificati decessi e questi farmaci sono ancora monitorati dai medicinali e Agenzia di regolamentazione dei prodotti sanitari. ( Un anticorpo monoclonale contro i recettori del fattore di crescita epidermico umano ha stato sviluppato per l'uso nel carcinoma mammario metastatico. Questo farmaco è trastuzumab ed è anche monitorato dall'MHRA.