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Proprietà farmacologiche Il tadalafil è il secondo inibitore selettivo reversibile della fosfodiesterasi di tipo 5. Le fosfodiesterasi PDE sono un gruppo di enzimi implicati in numerose funzioni cellulari. La PDE 5 è presente in elevata concentrazione nella muscolatura liscia dei corpi cavernosi del pene dove l'enzima favorisce la degradazione del la guanosina monofosfato ciclica cGMP. L'aumento della cGMP si traduce in un rilasciamento delle cellule muscolari lisce: la vasodilatazione, che consente un aumento del flusso di sangue nei corpi cavernosi del pene, è alla base del meccanismo dell'erezione. Se non c'è eccitazione e coinvolgimento emotivo, il farmaco è privo di effetto. Il tadalafil non aumenta la frequenza e l'intensità del desiderio sessuale.

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